中藥飲片驗收的操作規程

1、驗收員按每件包裝檢查到貨中藥飲片是否標明產地、品名和供貨單位，實施文號管理的中藥飲片是否標明批準文號，是否附有質量合格的標志。若沒有標明產地者，按不合格藥品處理。 驗收員檢查到貨藥品是否與原始憑證的供貨單位、品名、數量及重量是否相符，不符合的查明原因。 

2、驗收員依照中藥飲片規格標準，檢查到貨藥品等級規格是否與所簽訂合同一致。觀察藥材的形狀、大小、色澤、表面特征、質地、斷面特征及氣味是否合乎規定。發現性狀異樣，驗收員應及時抽樣進行顯微和理化鑒別，對藥品復查、確認，并報質量管理部。對于貴細中藥材須雙人逐包逐件進行驗收。 

3、檢查藥品純度，若中藥飲片所含水量、灰分及雜質等不符合規定，不得入庫，做拒收處理，并報質量管理部。 驗收員檢查包括包裝、標簽的完整性、清潔度、有無水跡、霉變及其他污染情況。若有異樣包裝應單獨存放，查明原因。有質量問題的中藥飲片，經質管部確認后，開具驗收單，入不合格庫。

4、應加強對銷后退回中藥飲片的質量管理，應加大驗收抽樣的比例，對外包裝有疑問的，應逐件開箱檢查。 非質量問題需要退貨的中藥飲片，根據采購部門的通知退回供貨單位。驗收員據驗收過程和結果如實填寫中藥飲片質量檢查驗收記錄 ，詳細記錄藥品品名、產地、供貨單位、質量狀況；實施文號管理的中藥飲片還應記錄其批準文號。記錄保存年限為5年。